La maladie de la coagulation sanguine PVT 30 fois plus fréquente chez Moderna et recevant Pfizer Covid-19 que chez AstraZeneca – Chercheurs d’Oxford – RT World News

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La maladie de la coagulation sanguine PVT 30 fois plus fréquente chez Moderna et recevant Pfizer Covid-19 que chez AstraZeneca - Chercheurs d'Oxford - RT World News


    Une maladie de la coagulation sanguine potentiellement mortelle est 30 fois plus fréquente chez les personnes ayant reçu les vaccins Covid-19 produits par Moderna et Pfizer que chez celles ayant reçu le vaccin AstraZeneca en difficulté, ont découvert les chercheurs.

</p><div><p>Une équipe de scientifiques de l'Université d'Oxford a découvert qu'après la vaccination, les receveurs de Vaxzevria (anciennement vaccin AstraZeneca Covid-19) étaient moins susceptibles de souffrir de thrombose de la veine porte (PVT) - caillots sanguins dans l'artère des intestins au foie.

Pour les receveurs du vaccin à vecteur viral Vaxzevria, le taux d’incidence de la thrombose splanchnique – coagulation dans la veine porte et dans d’autres veines abdominales – est de 1,6 par million de personnes, selon les données du régulateur européen des médicaments, l’Agence européenne des médicaments (EMA). En revanche, quelque 44,9 cas de PVT par million de personnes ont été observés parmi ceux qui avaient été injectés avec les vaccins à ARNm fabriqués par Moderna et Pfizer, selon l’étude d’Oxford, publiée jeudi.

Les vaccins ARNM agissent en apprenant au corps à produire une partie de la protéine de pointe Covid afin de générer une réponse immunitaire pour combattre le virus.

Les vaccins à vecteur viral, y compris le vaccin Covid-19 fabriqué par Johnson & Johnson, fonctionnent plutôt en introduisant une forme bénigne du virus pour inciter le corps à produire des anticorps.


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La recherche d’Oxford intervient après des semaines d’incertitude pour le vaccin d’AstraZeneca après que l’EMA ait conclu que les caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devraient être répertoriés comme « effets secondaires très rares » du jab.

Parmi les autres conclusions de l’équipe d’Oxford, on peut citer que la sous-traitance de Covid-19 expose les gens à un « environ 100 fois plus élevé » risque que la normale de souffrir d’un autre type de coagulation appelé thrombose veineuse cérébrale (TVC).

Le risque de la maladie rare, qui empêche le sang de s’écouler du cerveau, a un taux d’incidence de 4,1 par million de personnes pour ceux qui avaient reçu un vaccin à ARNm et de 5,0 par million de personnes parmi ceux qui ont reçu le vaccin AstraZeneca, les chercheurs ont dit.

Cependant, les auteurs principaux de l’étude, le professeur Paul Harrison et le Dr Maxime Taquet du département de psychiatrie de l’Université et du NIHR Oxford Health Biomedical Research Center ont exhorté « mise en garde » sur les résultats.


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« Ces données doivent être interprétées avec prudence, d’autant plus que les données sur le vaccin Oxford-AstraZeneca proviennent de la surveillance de l’EMA, alors que les autres données utilisent le réseau de dossiers de santé électroniques TriNetX », Taquet said.

Les préoccupations mondiales en matière de coagulation sanguine concernant le vaccin d’AstraZeneca ont persisté à la suite de l’examen des rapports par l’EMA, qui a révélé que la plupart des cas concernaient des femmes de moins de 60 ans.

Le commentateur politique Anthony Webber a déclaré à RT que le déploiement du vaccin devrait être « Mis en pause » jusqu’à ce que son efficacité et son innocuité puissent être correctement évaluées. Il a noté que les rapports liant les injections à des effets indésirables ne devraient pas surprendre car les vaccins n’ont reçu qu’une approbation d’urgence et sont toujours en cours d’essais, un fait dont le public devrait être plus conscient.

«Nous devons nous rappeler que tous ces vaccins sont expérimentaux. Ils sont officiellement expérimentaux jusqu’en 2023 environ. Si les vaccins Covid n’avaient pas été précipités, nous aurions eu plus de temps pour l’expérimentation » il a dit.

De nombreux pays ont depuis imposé des restrictions d’âge minimum pour les personnes recevant le vaccin, notamment la France, les Pays-Bas et l’Allemagne.

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