Johnson & Johnson manquera les 10 millions de doses de vaccin promises d’ici fin février

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Johnson & Johnson manquera les 10 millions de doses de vaccin promises d'ici fin février


Johnson & Johnson s’attend à être loin de son engagement à fournir 10 millions de doses de son Vaccin contre le covid-19 à la fin du mois de février, avec moins de 4 millions d’euros pour être prêts à expédier après une autorisation d’utilisation d’urgence espérée de la Food and Drug Administration.

La divulgation du déficit par Johnson & Johnson est la première mesure publique du retard exact de la société pharmaceutique par rapport à ses objectifs de production. Johnson & Johnson a promis de livrer 25 millions supplémentaires d’ici la fin du mois de mars.

«Nous aurons 20 millions de doses de vaccin disponibles d’ici la fin mars et nous sommes prêts à expédier, dès l’autorisation d’utilisation d’urgence, près de 4 millions de doses de notre vaccin», Dr Richard Nettles, Johnson & Johnson Le vice-président des affaires médicales de la filiale Janssen, a déclaré mardi lors d’une audition du comité de l’énergie et du commerce de la maison.

Il a déclaré que la société restait « confiante dans nos projets de livraison de 100 millions » de doses d’ici la fin du mois de juin.

En tant que vaccin à dose unique pouvant être conservé à des températures de réfrigérateur standard pendant trois mois, le candidat de Johnson & Johnson avait été annoncé comme une avancée clé dans l’effort de vaccination aux États-Unis malgré son efficacité légèrement inférieure, par rapport aux vaccins à deux doses produits par Pfizer et Moderna.

«C’est un vaccin très facile à expédier et à administrer; il n’a pas toutes ces exigences complexes, en particulier comme Pfizer, qui est un vaccin beaucoup plus délicat. Une seule dose, vous l’avez, vous avez terminé. vaccin que je veux », a déclaré le Dr Marcus Plescia, médecin-chef de l’Association des responsables de la santé des États et des territoires.

Bien que le vaccin soit plus simple sur le plan logistique, les États pourraient être confrontés à des obstacles pour décider des sites à privilégier pour les doses les plus fortes ou comment gérer les résidents dans l’espoir d’obtenir un vaccin plutôt qu’un autre. Certains de ces conseils pourraient venir ce week-end, après que le comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention sur les pratiques d’immunisation se soit réuni pour discuter de la version de Johnson & Johnson.

«Je pense qu’il y a ce sentiment dans de nombreuses juridictions que ce serait formidable si ce vaccin était accompagné de recommandations très précises sur qui devrait l’obtenir et comment l’utiliser», a déclaré Plescia.

Les États ne savent toujours pas à combien de doses Johnson & Johnson ils devraient s’attendre. L’administration Biden prévoit de pouvoir allouer 2 millions de doses la semaine prochaine aux juridictions.

Johnson & Johnson et les responsables fédéraux ont reconnu pendant des semaines que l’entreprise faisait face à des obstacles en accélérant la production aux États-Unis, incitant l’administration à modifier ses objectifs de vaccination.

L’année dernière, les États ont reçu des allocations spécifiques de vaccins Pfizer et Moderna semaines avant l’autorisation de la FDA.

« Nous prévoyons d’être prêts lorsque l’EUA sera approuvée. Il ne s’agit pas de nous placer devant l’EUA, il s’agit simplement de nous assurer que tout est verrouillé. Ainsi, lorsque la décision de l’EUA sera prise, la distribution aux Américains deviendra immédiate dans les 24 heures », Gus Perna, chef de l’effort de distribution de vaccins de l’administration Trump, a déclaré aux journalistes l’année dernière.

En comparaison, avant cette semaine, les responsables de l’administration Biden avaient refusé de fournir un nombre spécifique de doses qu’ils attendaient de Johnson & Johnson, et encore moins les allocations auxquelles les États devraient s’attendre. Interrogée pour savoir si certaines des doses seraient réservées aux pharmacies ou à d’autres programmes fédéraux, l’administration a déclaré lundi seulement qu’elle attendait de finaliser sa stratégie après que la FDA et le CDC se soient prononcés.

« Une fois que nous aurons compris ce que la communauté scientifique a à dire, nous serons alors en mesure de répondre, je pense, aux questions très pertinentes sur lesquelles nous avons besoin des conseils des scientifiques », a déclaré Andy Slavitt, conseiller principal de la Maison Blanche.


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