As China slides into the race for the Covid-19 vaccine, will Russia eclipse the United States and the United Kingdom to get the first shot?

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As the world continues to fight Covid-19, a study on the effectiveness of the Chinese vaccine Sinovac Biotech, published in the British journal The Lancet, found that it generated lower levels of protective antibodies than those present in recovered Covid-19 patients.

The study, based on initial clinical trials, shows that candidates from US companies Pfizer and Moderna were more than 90% effective. The British AstraZeneca had an overall efficiency rate of 70%.

Pékin était en tête de la course mondiale du développement d’un vaccin Covid-19, mais les sociétés pharmaceutiques américaines et européennes qui ont commencé le développement de vaccins bien plus tard que la Chine sont sur le point de mettre leurs produits sur le marché.

L’étude Lancet a confirmé la présence d’anticorps et n’a trouvé aucun problème de sécurité, des preuves suffisantes pour poursuivre les essais cliniques. Le directeur principal de Sinovac, Meng Weining, a déclaré que les essais de phase 3 se déroulaient sans problème et que les données seraient disponibles le mois prochain.

« Nos résultats montrent que CoronaVac est capable d’induire une réponse anticorps rapide dans les quatre semaines suivant l’immunisation en administrant deux doses du vaccin à un intervalle de 14 jours », ont déclaré les chercheurs dans l’étude.

Cependant, cela ne crée pas «le même enthousiasme que le coup d’œil de la phase 3 de Moderna et Pfizer / BioNTech ce mois-ci, qui ont montré que leurs vaccins pouvaient offrir une efficacité supérieure à 90%», Selon un rapport publié dans Fierce Biotech. Cependant, leurs données doivent encore être publiées dans leur intégralité et examinées par des pairs, car il s’agissait d’efforts à un stade ultérieur avec des paramètres différents par rapport aux premiers tests de Sinovac, a rapporté le site Web.

Onze vaccins candidats dans le monde sont en phase d’essais cliniques finaux, et quatre d’entre eux sont de fabrication chinoise. Sinovac entreprend également des essais de phase 3 en Turquie, en Indonésie et au Brésil.

Plus tôt ce mois-ci, un essai de phase 3 de Sinovac a été arrêté au Brésil après des rapports faisant état d’un grave problème de sécurité, un rapport indiquant qu’un décès est impliqué mais qu’il n’était pas dans le bras vaccin.

Les organisateurs de l’essai ont déclaré que le Brésil avait recueilli suffisamment de données sur l’infection à partir d’un essai de stade avancé d’un vaccin expérimental Covid-19 développé par la société chinoise Sinovac Biotech et s’attend à obtenir des résultats provisoires sur son efficacité début décembre.

Pendant ce temps, un rapport de Reuters a déclaré que le britannique AstraZeneca Plc s’est joint à ses rivaux américains Pfizer et Moderna, et à la Russie pour annoncer des résultats positifs dans des essais pivots, suscitant l’espoir que le monde aurait bientôt des vaccins efficaces pour mettre fin à la pandémie.

Une autre préoccupation soulevée concernant le vaccin chinois est la sécurité de ses inoculations de coronavirus alors que le pays accélère un déploiement à grande échelle malgré le fait que les candidats restent en phase d’essais cliniques.

Sinovac et le géant public Sinopharm Group ont intensifié les vaccinations à domicile. Nikkei Asia a partagé une photo de personnes alignées pour recevoir des vaccinations dans un laboratoire de recherche Sinopharm à Pékin.

La société a affirmé que près d’un million de personnes avaient reçu des vaccinations. Le rapport des médias souligne que les vaccinations de personnes telles que les employés des entreprises publiques ont presque triplé au cours des deux derniers mois, mais Sinopharm n’a fait aucune tentative pour les contacter après l’inoculation.

L’absence d’un tel contact soulève des inquiétudes quant aux efforts déployés pour vérifier l’état de santé des personnes recevant un vaccin en cours de développement. «Après près d’un million d’inoculations, il n’y a pas eu une seule réaction indésirable», a déclaré le président de Sinopharm Liu Jingzhen dans un communiqué.

Sinopharm pourrait commencer à passer de l’administration d’urgence du médicament à la préparation et aux ventes générales, la société ayant demandé mercredi à l’administration nationale chinoise des médicaments l’autorisation de vendre le vaccin candidat, a rapporté l’agence de presse officielle Xinhua.

Pendant ce temps, Le vaccin russe Spoutnik V a également montré une efficacité de 90%. Les développeurs du vaccin Spoutnik V ont suggéré qu’AstraZeneca essaie un schéma expérimental lors d’une nouvelle série d’essais sur le vaccin Covid-19, car les deux vaccins sont basés sur des vecteurs adénoviraux, qui délivrent des parties du génome du virus à la cellule.



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