There are four coronavirus vaccines in late stage studies – here’s how they differ

0
58



Johnson & Johnson’s investigational COVID-19 vaccine entered Phase 3 clinical trials this week, making it the fourth vaccine candidate in the United States to do so and providing additional details that may help investors differentiate the advanced-stage coronavirus vaccine pool.

Actions de J&J JNJ,
+ 0,68%
rose 0.3% on Friday, two days after the health giant announced it had administered the first of some 60,000 participants in the Phase 3 trial for Ad26.COV2.S, also known as JNJ-78436735 .

J & J’s vaccine candidate joins a group of advanced-stage vaccines under development by AstraZeneca AZN,
+ 2,47%

    AZN, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/203048482/delayed" class="positive">+ 0,19%</bg-quote>
   et l'Université d'Oxford, BioNTech BNTX, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/214419716/composite" class="positive">+ 6,14%</bg-quote>
   et Pfizer Inc. PFE, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/202877789/composite" class="positive">+ 0,81%</bg-quote><span>,</span>
   et Moderna Inc. MRNA, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/205619834/composite" class="positive">+ 6,59%</bg-quote>
   Au moins trois autres vaccins développés par Inovio Pharmaceuticals Inc. INO, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/202993817/composite" class="positive">+ 10,21%</bg-quote><span>,</span>
   Novavax Inc. NVAX, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/202614340/composite" class="positive">+ 10,85%</bg-quote><span>,</span>
   et Sanofi SNY, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/201967021/composite" class="negative">-0,02%</bg-quote>

    SAN, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/206928357/delayed" class="negative">-0,60%</bg-quote>
   sont également testés dans des essais cliniques de stade précoce et intermédiaire aux États-Unis </p> <p>L'une des caractéristiques uniques de cette course pour développer un vaccin est la différence entre les candidats et le type de vaccin.</p> <p>«Nous avons trois catégories de vaccins qui progressent: il y a des vaccins protéiques, qui viennent avec un adjuvant, pour les fabriquer [stronger], nous avons les vaccins à base d'acide nucléique et nous avons les vecteurs viraux », a déclaré le Dr Corey Casper, président et chef de la direction de l'Infectious Disease Research Institute, une organisation de biotechnologie à but non lucratif.  «Il y a des avantages et des inconvénients de tous.  Aucun d’entre eux n’est parfait.</p> <p>Voici ce que nous savons jusqu'à présent: </p> <p><strong>Type de vaccin:</strong> Les vaccins AstraZeneca et J&J sont des vaccins à vecteur viral, tandis que les candidats de Moderna et Pfizer sont des vaccins à ARN messager.  Un vaccin à ARNm n'a jamais été approuvé par la Food and Drug Administration, alors qu'il n'existe qu'un seul vaccin à vecteur viral approuvé, le MRK de Merck & Co. Inc., 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/209956077/composite" class="negative">-0,26%</bg-quote>
   Vaccin Ebola, qui a reçu l'approbation de la FDA en décembre de l'année dernière.  Le vaccin Novavax, qui devrait bientôt passer aux essais de phase 3, est un vaccin à base de protéines, similaire au vaccin antigrippal commun.  Le défi de ce type de vaccin, malgré son profil d'innocuité prouvé, est qu'il nécessite souvent un adjuvant pour augmenter son efficacité.  Le Dr Michael Farzan, professeur d'immunologie et de microbiologie au Scripps Research Institute, a déclaré cette semaine aux analystes de Mizuho Securities qu'il est plus facile d'augmenter rapidement la production d'un vaccin à ARNm, mais qu'il peut être plus difficile de faire évoluer ce type de vaccin.</p> <p><strong>Taille d'essai:</strong> J&J est le leader en termes de taille d'essai, avec des plans pour inscrire 60 000 participants.  AstraZeneca, BioNTech / Pfizer et Moderna se sont chacun engagés à inscrire 30 000 participants, bien que BioNTech et Pfizer aient récemment élargi leur groupe cible à 44 000 personnes. </p> <p><strong>Dosage: </strong>Le vaccin de J & J est le seul vaccin à dose unique à entrer dans des études de stade avancé aux États-Unis, bien que des essais cliniques séparés en Irlande du Nord et au Royaume-Uni testent un schéma à deux doses.  Les trois autres candidats nécessitent deux doses, espacées d'environ trois à quatre semaines, selon le vaccin.  «La dose unique pourrait être une source de différenciation commerciale, mais aussi [J&amp;J’s] l'essai pivot pourrait être lu plus rapidement (puisqu'il suffit d'une seule dose pour immuniser une personne, et non de deux doses espacées d'un mois d'intervalle) », a écrit Vincent Chen de Bernstein le 17 septembre. </p> <p>L'observance des médicaments aux États-Unis est un problème bien documenté - une étude estime que 1 Américain sur 8 prescrit des médicaments pour une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse ne les prend pas, citant le coût, tandis que d'autres recherches ont révélé que jusqu'à 30% des ordonnances ne sont jamais exécutées .  Cependant, GlaxoSmithKline GSK, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/209463850/composite" class="positive">+ 1,12%</bg-quote><span>,</span>
   qui commercialise le vaccin contre le zona Shingrix, a des données jusqu'en mars montrant que 80% des personnes reviennent pour la deuxième et dernière dose du vaccin, selon un porte-parole de la société. </p> <p><strong>Exigences de réfrigération: </strong>Le vaccin de BioNTech et Pfizer, le BNT162b2 et l'ARNm-1273 de Moderna sont tous deux des vaccins à ARNm qui nécessitent des niveaux de stockage de congélation, de l'ordre de 94 degrés Fahrenheit négatifs pour BNT162b2 à 4 degrés Fahrenheit négatifs pour l'ARNm-1273.  Le vaccin d'AstraZeneca nécessitera probablement une réfrigération mais pas une congélation, selon un porte-parole de la société.  «Nous nous attendons actuellement à ce que les flacons multidoses emballés finaux nécessitent une réfrigération pour garantir la qualité du produit», a-t-il écrit dans un courriel.  On ne sait pas pour le moment si le vaccin de J&J nécessitera une réfrigération ou une congélation. </p> <p>La nécessité de réfrigérer les vaccins en général (et pas seulement ceux du COVID-19) a longtemps été un problème pour les programmes de vaccination, selon Casper.  «Même dans les pays hautement industrialisés… il est très difficile de conserver les vaccins au réfrigérateur, uniquement à des températures de réfrigération», a-t-il déclaré. </p> <p><strong>Objectif d'efficacité: </strong>La FDA a publié en juin des directives appelant à ce que les vaccins COVID-19 soient efficaces à au moins 50% pour prévenir les infections par COVID-19 ou en réduisant la gravité de la maladie.  Le candidat d'AstraZeneca vise un taux d'efficacité de 50%;  cependant, les objectifs d'efficacité pour BNT162b2, Ad26.  COV2 et ARNm-1273 sont de 60%, selon les protocoles d'essai individuels. </p> <p>Le Dr Stanley Plotkin, expert en vaccins et ancien dirigeant pharmaceutique, a déclaré cette semaine aux analystes de SVB Leerink qu'une protection comprise entre 60% et 70% devrait contribuer à «l'endiguement à long terme de la pandémie», bien qu'il n'attende pas la première génération des vaccins COVID-19 pour atteindre ces niveaux d'efficacité. </p> <p><strong>Chronologie:</strong> Malgré la prédominance des discussions sur le calendrier des vaccins parmi les responsables de l'administration, les entreprises ont été prudentes en partageant les dates auxquelles elles prévoient de publier les premiers lots de données de la phase 3.  Voici un décompte créé par Difei Yang de Mizuho: bien que l'essai d'AstraZeneca aux États-Unis soit toujours en attente en raison d'un événement indésirable, la société avait précédemment déclaré qu'elle s'attendait à obtenir des données de stade avancé d'ici la fin de l'année, Moderna s'attend à une lecture de phase 3. en «novembre ou décembre», et BioNTech et Pfizer s'attendent à des données d'efficacité de phase 3 d'ici la fin octobre.  J&J a déclaré cette semaine qu'il prévoyait de déposer une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence au début de 2021. </p> <p><strong>La course jusqu'à présent: </strong>Les analystes ont des opinions partagées sur le vaccin qui est en tête.  Les analystes de SVB Leerink ont ​​déclaré aux investisseurs dans une note du 18 septembre que les protocoles d'essai semblent favoriser BioNTech et Pfizer, par rapport à Moderna.  JP Morgan a déclaré le 22 septembre que les données de phase 1 fournies jusqu'à présent par AstraZeneca, BioNTech / Pfizer et Moderna n'avaient pas de «véritable standout en termes de profil de sécurité.  Cela dit, l'ARNm-1273 a tendance à avoir des taux légèrement plus élevés de fièvre, de frissons et de maux de tête que les concurrents. </p> <p>Jusqu'à présent cette année, l'action d'AstraZeneca a augmenté de 8,1%, les actions de BioNTech ont augmenté de 87,9%, l'action de Pfizer a chuté de 8,8%, l'action de J & J a baissé de 0,5% et les actions de Moderna ont grimpé de 250,4%.  Le S&P 500 SPX, 
    <bg-quote field="percentchange" format="0,000.00%" channel="/zigman2/quotes/210599714/realtime" class="positive">+ 1,59%</bg-quote>
   est en hausse de 0,5% depuis le début de l’année. 

  </div>

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here